产品名称: 二氢丹参酮 I
英文名: 15,16-Dihydrotanshinone I
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 87205-99-0
产品编码:BP0027
分子式: C₁₈H₁₄O₃
分子量: 278.307
来源: Salvia miltiorrhiza
物理性状: Red powder
化合物类型: 二萜类(Diterpenoids)

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。

可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

      中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室李萍、郝海平、杨华合作发现丹参活性成分二氢丹参酮I（DT）可以通过诱导瞬时ROS产生、PKM2的谷胱甘肽化修饰及核转位发挥心肌缺血预适应作用。相关研究成果发表在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）2023年1期。李萍教授、郝海平教授、杨华教授是论文通讯作者，博士生吴循循是第一作者。

      前期研究发现二氢丹参酮I具有显著的心肌保护作用，且可以诱导瞬时ROS的产生。本文采用异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌梗死模型证明，二氢丹参酮I发挥心肌缺血预适应作用依赖于瞬时ROS释放。采用细胞核蛋白质组学技术筛选出二氢丹参酮I可以促进丙酮酸激酶M2（PKM2）入核，而ROS清除剂可几乎抵消DT作用；同时发现，低剂量的ROS诱导剂也可以促进PKM2的入核。进一步采用氨基酸定点突变方法，发现PKM2的423/424位半胱氨酸的谷胱甘肽化修饰及寡聚化变化是PKM2入核的关键机制。在左前降支结扎诱导的心肌梗死模型中发现，在AAV9心脏特异性敲降及C423/424突变体小鼠模型中，DT的心脏保护作用几乎丧失。进一步证实了二氢丹参酮Ⅰ可以通过诱导瞬时ROS的产生及谷胱甘肽化修饰发挥心脏保护作用的分子机制。

 

二氢丹参酮I的HPLC图谱

二氢丹参酮I的核磁图谱